PicoPLEX™ DNA-seq Kit說明書

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PicoPLEX™ DNA-seq Kit

單細胞 DNA 文庫制備技術，適用于 Illumina 所有 NGS 測序平臺

PicoPLEX™ ，是被 IVF 全球臨床科學家用于產前遺傳篩查、診斷檢測染色體異常與拷貝數變異的技術，現在可以在您的 Illumina 的 NGS 平臺上使用！PicoPLEX DNA-seq 簡化 DNA 文庫制備流程；整個過程是在一根管或孔內完成 ─ 減少錯誤和污 染，加快反應過程，降低成本。PicoPLEX DNA-seq 試劑盒（ 48 反應）包括從 48 個單細胞或 DNA（6 pg 到 60 pg）制備 NGS 的 文庫所需要的所有材料，包括雙條碼。條形碼寡核苷酸儲存在一個一次性使用的微孔板中被提供。

• 減少歧義 ─ 可高度重復性地檢測基因組拷貝數變異（CNV）和非整倍性

• 簡化工作流程 ─ 從一個單細胞到制備 DNA 測序文庫僅需要三個步驟

• 降低成本 ─ 單一試劑盒包含制備一個測序文庫所需要的所有材料

• 減少污染和錯誤 ─ 在一個單一的管或孔中完成文庫制備所有流程，不需要轉移 DNA 樣品

• 減少反應時間 ─ 制備 Illumina NGS 文庫不到3個小時

『值得注意的是，使用 PICOPLEX DNA-SEQ 對胚胎細胞建庫，測序結果清楚地顯示 2 個小的非平衡片段，這個與使用高精度的 FISH 分析

孕婦血液樣品的結果一致。該血液樣品一開始使用其它技術分析結果為正常。這是從胚胎測序的結果揭示隱匿易位但被芯片遺漏的一個 顯著的例子。』

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：楊建輝
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